Si la gente todavía puede pensar con cierta independencia después de recibir la segunda vacuna (lo cual es discutible), podrían empezar a tener dudas ahora que también tienen que recibir un refuerzo. Para esas personas: hay esperanza, tendrán que vacunarse permanentemente hasta que sus enemigos (los no vacunados) se refugien en campos de concentración mediante redadas y todos sus hijos (hasta los bebés) sean inyectados. Y como el truco de las variantes es demasiado llamativo, ahora también tenemos a un virólogo diciendo que se acerca el Covid-22.
Insiderpaper.com informa sobre un "experto" alemán que da la primera pista del próximo capítulo del evangelio del miedo de la iglesia tecnócrata:
Un experto ha advertido de que una nueva variante denominada "Covid-22" podría ser más mortífera que la Delta, dominante en todo el mundo. El Dr. Sai Reddy, inmunólogo de la Escuela Politécnica Federal ETH de Zúrich, cree que una combinación de las cepas existentes podría dar lugar a una nueva fase más peligrosa de la pandemia.
"Es muy probable que haya una nueva variante y ya no podamos confiar únicamente en las vacunas", afirmó el inmunólogo Sai Reddy. El profesor Reddy declaró al periódico alemán Blick que Delta, denominada COVID-21, era la variante más infecciosa de todas. Citó variantes de coronavirus de Sudáfrica (beta) y Brasil (gamma) que mutaron, lo que les permitió evadir los anticuerpos hasta cierto punto. Delta, por su parte, es mucho más infecciosa pero aún no ha desarrollado tales mutaciones.
"Si Beta o Gamma se vuelven más infecciosas, o si Delta desarrolla mutaciones, entonces podríamos estar hablando de una nueva fase de la pandemia", dijo Reddy. "Esto se convertiría en el gran problema del próximo año. Covid-22 podría ser incluso peor que lo que estamos viviendo ahora". El profesor Sai Reddy señaló que recientes hallazgos científicos demuestran que la carga vírica de la variante Delta es tan alta que cualquiera que la contraiga y no esté vacunado podría convertirse en un "superdifusor".
"Dado que los niños menores de 12 años no pueden ser vacunados, representan un gran grupo de superdifusores potenciales", afirma Reddy.
Ni que decir tiene que esto debería preparar a las masas para la eliminación de las barreras que impiden rellenar de la misma manera a los niños pequeños. Todo el mundo tiene que subirse a la aguja, porque todo el mundo tiene que transformarse en el hombre andrógino androide. Esa fase andrógina (de género neutro) ya se ha realizado en esa generación más joven (véase esta importante nota). El hombre androide se realiza a través de la funcionalidad de lectura y escritura de la tecnología CRISPR de ARNm en la nueva vacuna y la inserción de óxido de grafeno a través de la prueba nasal (ver esta nota) permite literalmente el control mental desde la nube.
Si también hay óxido de grafeno en la vacuna, entonces será muy fácil no solo controlar la mente, sino también editar con gran precisión el ADN humano en línea a través de la formación de haces 5G. Eso explica por qué hemos tenido que aprender a mantener una distancia de 1,5 metros para no interferir con nuestro vecino. El óxido de grafeno ofrece capacidades de biosensado extremadamente potentes, por lo que la humanidad se está convirtiendo rápidamente en cyborgs andantes.
En un futuro próximo, probablemente harán pública esta funcionalidad editable en línea y afirmarán que es realmente muy útil que tu cuerpo pueda someterse a un escáner de virus y actualizarse (ver captura de pantalla). ¡Muy guay tal escáner de virus! ¡Gracias Bill!
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4 comentarios
En Australia, ya ha comenzado "El hombre que dio positivo ha sido etiquetado como "enemigo público número uno" y se ha emitido una orden de detención contra él".
La FDA de EE.UU. ha accedido a permitir a Pfizer mientras duren los estudios
Etiquete su informe anual como "Annual Status Report of Postmarketing Study
requisitos/compromisos" y envíelo a la FDA cada año en un plazo de 60 días naturales a partir de la fecha de aniversario de esta carta hasta que se hayan cumplido todos los requisitos y compromisos.
días naturales a partir de la fecha de aniversario de esta carta hasta que todos los requisitos y compromisos estén
sujetos a los requisitos de presentación de informes en virtud de la sección 506B de la FDCA sean liberados o
cumplidos. Estos estudios requeridos se enumeran a continuación:
1. Estudio pediátrico diferido C4591001 para evaluar la seguridad y eficacia de
COMIRNATY en niños de 12 a 15 años de edad.
Presentación del protocolo final: 7 de octubre de 2020
Finalización del estudio: 31 de mayo de 2023
Presentación del informe final: 31 de octubre de 2023
2. Deferred pediatric Study C4591007 to evaluate the safety and effectiveness of
COMIRNATY in infants and children 6 months to <12 years of age.
Presentación del protocolo final: 8 de febrero de 2021
Finalización del estudio: 30 de noviembre de 2023
Presentación del informe final: 31 de mayo de 2024
3. Deferred pediatric Study C4591023 to evaluate the safety and effectiveness of
COMIRNATY in infants <6 months of age.
Presentación del protocolo final: 31 de enero de 2022
Finalización del estudio: 31 de julio de 2024
Presentación del informe final: 31 de octubre de 2024
https://www.fda.gov/media/151710/download
El organismo de control de EE.UU. aprueba plenamente la vacuna de Pfizer
https://www.msn.com/nl-nl/nieuws/buitenland/amerikaanse-waakhond-geeft-volle-goedkeuring-aan-pfizer-vaccin/ar-AANDwMo
Adolfs News Parrot de Chris Oomen miente una vez más, la FDA no dio la aprobación a Pfizer sino a Comirnaty.
El 23 de agosto de 2021, la FDA aprobó la solicitud de licencia biológica (BLA) presentada por
BioNTech Manufacturing GmbH para COMIRNATY (Vacuna COVID-19, ARNm) para la inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por el SARS-CoV-2 en personas de 16 años de edad y menores.
COVID-19 causada por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 16 años.
mayores.
COMIRNATY (Vacuna COVID-19, ARNm) tiene la misma formulación que la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech y puede utilizarse indistintamente con la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
para proporcionar la serie de vacunación COVID-19.8
https://www.fda.gov/media/150386/download
Aquí tiene más información sobre el óxido de grafeno:
https://graphene-flagship.eu/graphene/news/soothing-the-symptoms-of-anxiety-with-graphene-oxide/
Investigadores de los socios de Graphene Flagship SISSA (Italia), ICN2 (España) y la Universidad de Manchester (Reino Unido), en colaboración con la Facultad de Medicina Ribeirão Preto de la Universidad de São Paulo, han descubierto que el óxido de grafeno inhibe los comportamientos relacionados con la ansiedad en un estudio modelo. Comprobaron que la inyección de óxido de grafeno en una región específica del cerebro silencia las neuronas responsables del comportamiento ansioso.
Así que si las vacunas contienen óxido de grafeno y estas afirmaciones son ciertas, entonces la pregunta legítima tendrá que ser ¿por qué está esto en las vacunas que se supone que nos protegen de COVID?
El óxido de grafeno se elimina de forma natural al cabo de unos días, a medida que el tejido circundante digiere el material. Ballerini afirma que, al cabo de dos días, no observaron inflamación alguna y no quedaban restos de óxido de grafeno. A continuación, Ballerini y sus colegas tratarán de combinar el comportamiento del óxido de grafeno como blanco de sinapsis con su capacidad de adherirse a moléculas portadoras para administrar fármacos.
De nuevo, explicando la necesidad de los impulsores.